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資陽pi染色歡迎來電「英瀚斯」成都杜甫草堂簡(jiǎn)介

   日期:2024-03-20     作者:英瀚斯    瀏覽:61    評(píng)論:0    
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8分鐘前 資陽pi染色歡迎來電「英瀚斯」[英瀚斯2eefa30]內(nèi)容:

病理染色-茜素紅染色

大鼠胸主動(dòng)脈茜素紅染色

茜素紅S是一種蒽醌類衍生物可與鈣鹽螯合形成橙紅色復(fù)合物。

該染色可用于血管鈣化的檢測(cè)。

酸堿指示劑,pH3.7(黃)~pH 5.2(紫)。顯微染色劑,神經(jīng)組織的染色,植物細(xì)胞學(xué)中染色體染色和檢定顛茄堿的試劑。測(cè)定氟化物。TTC(2,3,5—氯化三苯j(luò)i四氮唑)是脂溶性光敏感復(fù)合物,1894年剛開始合成用來檢測(cè)種子的生存能力,1958年開始用來染色檢測(cè)哺乳動(dòng)物組織的缺血梗塞。酸堿指示劑,pH3·7(黃)-5·2(紫)。能與許多金屬離子生成帶色化合物,供鋯、釷、鋁、鈦及鈹?shù)娘@色反應(yīng)和比色測(cè)定。

病理實(shí)驗(yàn)外包,病理染色常見染色介紹TUNEL染色:基因組DNA斷裂時(shí),暴露的3’-OH可以在末端脫氧核苷酸轉(zhuǎn)移酶(Terminal Deoxynucleotidyl Transferase, TdT) 的催化下加上熒光素 (FITC) 標(biāo)記的dUTP (fluorescein-dUTP) ,從而可以通過熒光顯微鏡或流式細(xì)胞儀進(jìn)行檢測(cè),這就是TUNEL (TdT-mediated dUTP Nick-End Labeling) 法檢測(cè)細(xì)胞凋亡的原理?!驹炷C(jī)制】以15%氯化鈉配制的60%乙醇可以模擬高鹽和乙醇對(duì)胃的刺激作用,并在用前加熱至55℃可模擬高溫食物對(duì)胃的刺激作用。 實(shí)驗(yàn)步驟

使細(xì)胞或組織貼在載玻片上?固定?洗滌?通透?洗滌?預(yù)平衡?用熒光素12-dUTP標(biāo)記斷裂的DNA鏈?終止反應(yīng)?洗滌?封片?分析樣品南京英瀚斯,的病理染色實(shí)驗(yàn)服務(wù)平臺(tái)。

病理實(shí)驗(yàn)外包,病理染色切片常見問題及解決方法:1.切片彎曲且不能形成直帶

●原因:①蠟塊上下或左右兩邊不平行。②蠟塊與切片刀刀口不平行。③組織塊外形不整齊。④切片刀各處的鋒利程度不一致。

●解決方法:①將蠟塊四邊反復(fù)修平對(duì)稱。②調(diào)節(jié)蠟塊夾持器,使其與切片刀平行。③修整組織塊時(shí),注意修切整齊。④移動(dòng)切片刀,更換刀口位置。2.切片上出現(xiàn)裂紋

●原因:①切片刀上有小缺口,或刀口不平整。②組織中可能含有較硬之物質(zhì),如固定液之結(jié)晶石灰質(zhì)。③包埋時(shí)石蠟凍結(jié)太慢。

●解決方法:①切片刀某處有缺口,可調(diào)換刀口部位或重新磨刀。刀口上缺口過多且不平整,可先將刀鋒垂直在磨刀石上輕輕磨數(shù)次,然后按常規(guī)磨刀田。②組織中硬性物質(zhì)太多,則不宜用。要在機(jī)體si亡后的數(shù)分鐘內(nèi)取材,組織塊要小(1mm3以內(nèi)),常用戊er醛和鋨suan雙重固定,包埋介質(zhì)包埋,用超薄切片機(jī)切成薄片,再經(jīng)醋酸鈾和檸檬酸鉛等進(jìn)行電子染色。③糾正包埋時(shí)的缺點(diǎn)。一般待蠟塊周圍凝結(jié)一層,即可放入冷水中。南京英瀚斯,的病理染色實(shí)驗(yàn)服務(wù)平臺(tái)。

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